Ученые из Института биомедицинских исследований Фридриха Мишера нашли новый супрессор опухоли для Т-клеточной лимфомы. Киназа белка NDR1 участвовала в процессах, управляющих смертью клеток и дублированием центросомы (часть клетки, необходимая для деления). Их увеличение характерно для раковых клеток. Ученые доказали, что болезнь развивается при отключении белка NDR1.

Обычно супрессоры опухолей влияют на развитие рака, действуя несколькими путями. Потому нарушение их работы непосредственно связаны со злокачественными изменениями. Обнаружение нового супрессора опухоли позволяет лучше понять молекулярные механизмы, приводящие к развитию рака.

Ученые изучали роль киназы NDR1 в естественных условиях. Они исследовали организм мышей с дефицитом белка. Оказалось, что некая сестринская киназа NDR2 часто берет на себя некоторые функции NDR1. Они увидели, что сокращение количества NDR1 и белка NDR2 приводит к лимфоме у мышей. Повышение уровня киназ было защитным механизмом против опухолей. Для подтверждения результатов, ученые проанализировали образцы Т-клеточной лимфомы у пациентов и выявили сниженные уровни белка киназы NDR.

Они полагают, что нашли потенциальный клеточный маркер для развития рака. Сниженные уровни белков NDR могли бы использоваться в диагностике лейкозов.